利用Hezon主要抗原性基因重组蛋白检测禽Ⅰ群腺病毒抗体ELISA方法的建立
将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原,进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1:200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1:5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测,结果AAV1,AAV4、AAV5、AAV8、AAV9敏感性为100%,AAV6、AAV10、AAV11为90%,AAV7为80%,AAV2、AAV3、AAV12的敏感性为70%。表明重组蛋白ELISA方法在AAV抗体检测方面具有较高的敏感性。
禽Ⅰ群腺病毒 重组蛋白 包被抗原 ELISA方法 抗体检测 敏感性
谢芝勋 文艳玲 唐熠 谢丽基 刘加波 庞耀姗 邓显文 谢志勤
广西兽医研究所,广西 南宁 530001 广西大学 动物科技学院,广西 南宁 530005
国内会议
南宁
中文
1192-1195
2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)