小反刍兽疫病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

摘要：

为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)一步法反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法，实现PPRV的早期快速诊断。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物，在Bst大片段聚合酶的作用下，可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系，并检验其灵敏性、特异性。一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70min，该方法具有良好的特异性，与同属的犬瘟热病毒无交叉反应，灵敏度是RT-PCR的1000倍，是巢式RT-PCR的100倍。结果证明，RT-LAMP方法可快速、灵敏、特异、经济地检测PPRV，在基层和实验室都具有良好的应用前景。

关键词： 小反刍兽疫 PPRV病毒 RT-LAMP技术 核酸检测

作者: 李伟 李刚 范晓娟 张坤 贾风琴 史利军 Hermann Unger

作者单位: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京 100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京 100193 动物营养学国家重点实验室,北京 100094 FAO/IAEA 农业生物技术实验室,Seibersdorf,奥地利

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 1342-1346

在线出版日期: 2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）