水貂阿留申病毒主要VP2基因的原核表达

摘要：

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物，利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段，将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中，构建原核表达载体pET-28a-VP2。阳性重组质粒转化宿主菌BL21，用IPTG进行诱导表达，对表达产物进行SDS-PAGE检测和免疫印迹分析。结果表明蛋白获得了表达，表达产物的分子质量为21KD，与理论推测的分子质量一致;终浓度为1mmol/L的IPTG诱导下，5h时其表达量达到高峰;Westernblot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别，具有相应的抗原性。

关键词： 水貂阿留申病毒 VP2基因 原核表达 免疫蛋白

作者: 孟庆峰 梁艳婷 蔡阳 钱爱东 王伟利

作者单位: 吉林出入境检验检疫局,长春,吉林 130062 吉林农业大学动物科学技术学院,长春,吉林 130118 吉林农业大学动物科学技术学院,长春,吉林 130118 吉林出入境检验检疫局,长春,吉林 130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 1429-1431

在线出版日期: 2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）