基因工程蛋白金葡菌 -溶血素的纯化及活性检测
目的：分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素并检测其生物学活性，为疫苗研发奠定基础。 方法：对含pET32a+- -HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达，诱导成功之后，将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解，并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化，用Bradford法兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。 结果：纯化产物在SDS-PAGE电泳中53 ku处呈现出单一清晰带，达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL，溶血比活为8192HU/mg。 结论：成功获得了金黄色葡萄球菌~HL，且所获的~HL具有良好的溶血活性。
奶牛乳腺炎 溶血素 金黄色葡萄球菌 重组蛋白 原核表达 溶血活性 基因工程疫苗
张海燕 马卫明 杨宏军 王长法 何洪彬 曹永芝
山东农业大学 动物科技学院,山东 泰安 271018 山东省农业科学院 奶牛研究中心,山东 济南 250100 山东农业大学 动物科技学院,山东 泰安 271018 山东省农业科学院 奶牛研究中心,山东 济南 250100
国内会议
南宁
中文
1456-1459
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）