重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测
重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上，双酶切回收的Tα1插入到pET32a后，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导，经15％SDS-PAGE检测，胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8KDa)相符的条带。重组Tα1在大肠杆菌中获得可溶性表达。诱导表达菌高压破碎后进行亲和层析纯化，收集的洗脱蛋白峰经脱盐处理后，15％SDS-PAGE检测纯化效果。通过BALB/c小鼠脾淋巴细胞转化实验测定纯化胸腺素α1融合蛋白的活性，与人用胸腺素α1的活性比较结果显示，基因工程表达的胸腺素α1明显具有促进淋巴细胞增殖的活性。
重组胸腺素α1 大肠杆菌 可溶性表达 活性检测
马凤龙 崔雪志 傅兴伦 刘焕奇
山东信得药业有限责任公司,青岛,山东 266061 山东信得药业有限责任公司,青岛,山东 266061 青岛农业大学,青岛,山东 266109 济南军区疾病预防控制中心,济南,山东 250014 青岛农业大学,青岛,山东 266109
国内会议
南宁
中文
1459-1463
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）