2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析
本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5基因、ORF7基因进行了全基因序列扩增、克隆测序,并利用分子生物学软件对测序结果进行了序列比时。通过对序列的同源性及遗传发育进化分析,我们发现本次试验分离到的11株病毒同属于美洲株,并且与国内高致病性JXA1株高度同源。这些毒株均在NSP2基因处缺失了90个碱基,表明2008年的PRRSV流行株仍然以基因缺失株为主;我们发现这11株病毒在E蛋白的信号肽区以及跨膜区有着较为一致的突变,结合临床中传统PRRSV疫苗株对于当前流行毒株免疫保护性差的事实,由此提示或许应当从病原上寻找原因;分离株N蛋白Pat7基序的突变是一致的,这是否会影响到PRRSV的核定位,还需要进一步的研究去验证。
蓝耳病病毒 序列分析 分离鉴定 遗传发育 基因测序
李吉达 尹燕博 孙亭亭 张毅 刘兴彩 韩丽敏 郭妍妍
青岛农业大学动物科技学院,山东青岛 266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东青岛 266101 中国农业大学动物医学院,北京 100094
国内会议
南宁
中文
317-321
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）