PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达
根据PRRSVVR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果：RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2％;间接免疫荧光、SDS-PAGE及western-blot试验证明GP5蛋白在Marc-145细胞中成功表达;同时利用pCI-neo真核表达载体在Marc-145细胞中成功表达了PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因,为下一步研究蛋白的功能奠定了基础。
猪生殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 真核表达 PCR扩增 间接免疫荧光试验
白晶 剡根强 陈创夫 李志杰 丁壮
新疆石河子大学动物科技学院,新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062 新疆石河子大学动物科技学院,新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062
国内会议
南宁
中文
321-325
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）