PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

摘要：

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2％;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8％。

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 原核表达 基因扩增

作者: 高恩鹏 李志杰 丁壮 孟轲音 宣华 王贵平 丛彦龙 母连志

作者单位: 内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽 028000 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春 130062 广东省农科院兽医研究所,广州 510000

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 327-330

在线出版日期: 2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）