PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

摘要：

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明：M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 kDa,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8％。

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 M基因克隆 原核表达 序列分析 特异引物 GP5基因

作者: 李志杰 丁壮 孟轲音 宣华 王贵平 高恩鹏 丛彦龙 母连志

作者单位: 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春 130062 广东省农科院兽医研究所,广州 510000

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 330-334

在线出版日期: 2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）