会议专题

PRRSV分离株GP5的基因序列分析及msyB-GP5融合表达质粒的构建

根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV GD-11分离株的ORF5基因克隆到含msyB伴侣基因的可溶表达载pBCX上构建重组表达质粒。结果显示,扩增获得的DNA片段约为603bp,与国内经典的CH-la株核苷酸同源性最高,为98.7%,氨基酸同源性为97.55。msyB-GP5重组表达质粒经双酶切后分为两个片段,大小与预期一致,表明已成功获得重组表达质粒。该基因的序列分析与重组表达质粒的成功构建,为对GP5蛋白的研究奠定基础。

猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 序列分析 克隆表达 重组表达质粒

林志雄 何晓明 马静云 罗琼 谢青梅 陈茹 罗长保 陈荣光 田纯见

广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心,广州,广东,510623 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心,广州,广东,510623 华南农业大学动物科学学院,广州,广东,510642 华南农业大学动物科学学院,广州,广东,510642

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

南宁

中文

338-341

2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)