猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP4蛋白的原核表达与纯化
根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF4基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为676bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF4的阳性克隆pTG19-T-GP4。将此基因亚克隆到原核表达载体pET-32a,经筛选获得了阳性重组质粒pET-GP4,进而在IPTG的诱导下成功表达,获得了大小约为29kD的融合蛋白GP4-His,纯化后经Westerm blot测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。从而进一步研究PRRSV次要结构蛋白GP4的免疫特性和功能奠定了基础。
猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP4蛋白 原核表达 蛋白纯化 生物学活性
王中明 夏平安 徐红运 刘玉松 范旭 赵琳 张凤华 崔保安
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
国内会议
南宁
中文
346-350
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）