会议专题

应用焦磷酸测序技术检测猪流感病毒金刚烷胺耐药性的分子标签

流感病毒M2蛋白五个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测序技术对2004年-2008年国内分离的10株猪流感病毒进行了鉴定,并初步进行了抗药性分析。结果表明基于M2蛋白基因保守区序列建立的焦磷酸测序技术能用于国内猪流感病毒的快速检测,且具有较好的特异性和重复性。抗药性分析表明10株猪流感病毒国内分离株中5株H1N1分离株全部耐药,主要存在M2蛋白的V27T、V27I或S31N位点的突变,而4株H3N2和1株H9N2猪流感病毒分离株在M2蛋白5个关键位点上均未出现变异,表明其对金刚烷胺敏感。

猪流感病毒 焦磷酸测序 抗药性分析 M2蛋白基因 病毒鉴定

刘华雷 郑东霞 赵云玲 孙承英 王志亮 吕艳 黄伟坚 鄢明华 张维 李明义 王清华 李金明

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛 266032 广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 天津市畜牧兽医研究所,天津 300112

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

南宁

中文

645-648

2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)