间接ELISA检测PRV抗体
用反复差速离心法提纯的病毒作为包被抗原,成功地建立了检测PRV抗体的间接ELISA方法。该方法经特异性鉴定,不与猪瘟阳性血清、细小病毒阳性血清、布氏杆菌阳性血清和PRRS阳性血清反应,能被PRV阳性血清有效阻断,具有良好的特异性和敏感性。用该方法与美国IDEXX公司试剂盒共同检测血清样品26份,符合率为84.6%,与中和试验共同检测血清样品145份,符合率为91.2%。
猪瘟 包被抗原 间接ELISA 特异性鉴定 血清反应 病毒检测
沈强 卫秀余 瞿慧 刘婧怡
上海市奉贤区动物疫病预防控制中心 201400
国内会议
南宁
中文
702-707
2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)