4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析
gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR。本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株,疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。
猪伪狂犬病 病毒复制 gE基因 基因克隆 序列分析 鉴别诊断
王川庆 杨霞 陈陆
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
国内会议
南宁
中文
708-713
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）