猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达
(0) 设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SDI株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4％、98.6％,97.3％、98.8％、98.9％和98.7％,表明NS1基因具有高度保守性。进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中。
猪细小病毒 NS1基因 基因克隆 原核表达 PCR引物
谢金文 沈志强 王金良 任艳玲 管宇 苗立中
山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心 山东省滨州畜牧兽医研究院,滨州山东 256600
国内会议
南宁
中文
731-735
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）