猪胃肠炎病毒检测方法的建立及河南株的分离与鉴定
本研究根据GenBank上发表的TGEV基因序列(NC002306),针对TGEV S基因设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株(YM)为模板,建立了TGEV的RT-PCR检测方法,该方法具有高度的特异性和敏感性,检测敏感度可达10-5/0.25ml(5.9TCID50)。运用所建方法对新乡原阳(XXYY)、开封(KF)、新郑(XZ)、驻马店(ZMD)、新乡获嘉(XXHJ)、南阳(NY)6个发病猪场疑似TGEV病料组织中的病毒RNA进行RT-PCR扩增,均可得到与预期大小497bp相符的特异性片段,同时用BanII对胶回收后的PCR扩增产物进行酶切鉴定,产物可被酶切成与预期大小相符的373bp和124 bp两条片段。运用市售TGEV抗原检测试纸卡进行复检,与RT-PCT检测结果完全一致。
猪胃肠炎病毒 TGEV S基因 检测敏感度 特异性片段 RT-PCR检测
陈陆 杨霞 刘矿 王新卫 常洪涛 王川庆
河南农业大学牧医工程学院 450002
国内会议
南宁
中文
752-756
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）