稀土离子取代的Dawson型砷钨酸盐的磁弛豫行为
鉴于稀土离子具有高的配位数和强的亲氧性能，因此非常适合于插入到缺位多阴离子结构中，从而形成具有独特功能特性的新型材料。本文合成两个基于多金属氧酸盐的稀土化合物”(CH3)4N”8”Ln(H2O)8”2”(α2-As2W17O61)Ln(H12O)2”2·nH2O(Ln=Er(1),Dy(2))，并且通过X-射线衍射，IR光谱，热重及电化学分析对其结构进行了表征。中心对称的多阴离子””(α2-As2W17O61)Ln(H2O)2”2”14-通过Ln3+及W-O中的端氧连接而成。同时，多阴离子通过”Ln(H2O)8”3+之间的氧键进一步形成扩展的三维超分子网络结构。笔者对这两种化合物的磁性质进行了研究，在2-300K的温度范围内测定变温磁化率，表明磁性中心之间存在弱的反铁磁性相互作用。化合物2的交流磁化率表现出特殊的磁弛豫行为。
稀土离子取代 Dawson型 砷钨酸盐 磁弛豫行为 多金属氧酸盐 反铁磁性相互作用
刘丽珍 历凤燕 许林 刘喜正
东北师范大学化学学院,长春,130024
国内会议
贵阳
中文
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2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）