神经因子在ALS治疗研究进展
ALS(肌萎缩侧索硬化)是种致死性的神经疾病，近十几年来至少已经取得两个重大进展，为临床进一步研究开辟了新的前景，首先发现20％左右的家族性ALS病人在常染色体铜/锌超氧化物歧化酶(SOD-1)的突变，是一种显性遗传突变。其次发现了抗谷氨酸药物——利鲁唑能够延长病人死亡时间，并将其批准用于治疗.随后建立了过度表达hSOD-1的转基因动物模型，这些转基因模型成功提供了ALS研究的相关实验系统(Dib 2003)。本文就用于ALS治疗的因子做一综述。
神经因子 肌萎缩侧索硬化 转基因模型 抗谷氨酸药物
包建玲 黄红云
北京市虹天济神经科学研究院北京康复中心神经外科 100144
国内会议
苏州
中文
723-724
2009-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）