0-取代3-(2,4-二氯苯基-5-环己烷基-△3-二氢呋喃-2-酮衍生物的合成和生物活性

摘要：

为了开发出比螺螨酯药效更好、更广的化合物，我们以1-羟基环己基甲酸甲酯为原料合成了螺螨酯的中间体-3-(2，4-二氯苯基)-4-羟基-5-环己烷基-A3-二氢呋喃-2-酮，然后进行0-取代衍生化，合成了系列衍生物。经1H NMR和ESI-MS对这些化合物的结构进行了表征。初步生物活性测定结果表明，在600mg/L下，所有化合物均显示良好的杀螨活性，校正死亡率高达60％以上。其中化合物Ⅲ2和化合物Ⅳ4对红蜘蛛的的校正死亡率达90％以上，具有进一步优化的潜力。

关键词： 螺螨酯 季酮酸 合成方法 生物活性

作者: 周勇 程敬丽 徐旭辉 余海明 朱国念 赵金浩

作者单位: 浙江大学农业与生物技术学院,杭州 310029 浙江工业大学化材学院,杭州 310032 浙江大学农业与生物技术学院,杭州 310029

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届全国新农药创制学术交流会

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 236-240

在线出版日期: 2009-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）