一类新型噻唑并嘧啶衍生物的合成与生物活性研究
通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑5与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并”4,5-d”嘧啶类化合物6a-6j。所有化合物的结构均经1H NMR、IR和元素分析进行了表征。初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有一定的杀菌或除草活性。
噻唑并嘧啶衍生物 合成方法 生物活性
梁英 贺红武
华中师范大学化学学院,教育部农药与化学生物学重点实验室,农药化学研究所 武汉,430079 湖北省农业科学院,湖北省生物农药工程研究中心,武汉,430064 华中师范大学化学学院,教育部农药与化学生物学重点实验室,农药化学研究所 武汉,430079
国内会议
杭州
中文
258-260
2009-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)