会议专题

3-取代-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶”4,3-d”并嘧啶-8-腈的合成与生物活性

本文采取区域选择性关环反应,合成得到12个结构新颖的吡啶并”4,3-d”嘧啶类化合物,并通过1H NMR、IR、MS和元素分析对其结构进行了确证。生物活性测试结果表明,目标化合物表现出了一定的除草活性。在100μg/mL浓度下,化合物5a对棉花炭疽的抑制活性达到95%。

吡啶并嘧啶类化合物 合成方法 杀菌活性 除草活性

莫文妍 贺红武 顾玉诚

华中师范大学,农药与化学生物学教育部重点实验室&有机合成研究所,武汉,430079 Syngenta,Jealott”s Hill International Research Centre,Bracknell,Berkshire RG42 6EY,United Kingdom

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第八届全国新农药创制学术交流会

杭州

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264-268

2009-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)