会议专题

利用实时荧光PCR方法检测转Bt基因大米

应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究。本研究以转基因Bt63大米为材料,采用TaqMan探针技术,对大米中的内源基因蔗糖磷酸合酶SPS和转基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子、NOS终止子以及苏云金芽孢杆菌(Bacillust huringiensis,简写为Bt)杀虫晶体蛋白基因CrylAc进行了实时荧光PCR研究,并对外源基因CrylAc进行了定量检测和敏感性分析。该实时荧光PCR方法检测结果和常规PCR结果一致,同时不用进行凝胶电泳,更为快速、简便,降低了污染机会,可用于转Bt基因大米的定性和定量检测。

转基因大米 荧光探针 转基因标识 外源基因 敏感性分析

吴孝槐 路勇

北京市食品安全监控中心,北京 100041

国内会议

科技创新与食品产业可持续发展学术研讨会暨2008年广东省食品学会年会

广州

中文

225-230

2008-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)