新基因ZFP580在鼠心肌缺血缺氧性损伤中的表达
目的:建立异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血模型，在急性心肌缺血的不同时期观察大鼠ZFP580基因表达的变化，以初步探讨ZFP580基因在心肌缺血缺氧性损伤中的作用。 方法:体重230-250g的健康成年雄性SD大鼠36只，随机分为两大组：对照组，腹腔注射等量生理盐水;ISO组，腹腔注射ISO10mg/Kg，分别于ISO注射后1h、24h取材。各组大鼠自颈动脉放血处死，分离血清，检测心肌酶如乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的含量：留取心肌组织，制备石蜡切片经HE及Nagar-Olsan特殊染色观察心肌形态学改变;取一小块缺血心肌组织提取总RNA，运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)研究新基因ZFP580在大鼠心肌缺血前后的表达变化。免疫组化检测心肌ZFP580蛋白的表达。 结果:ISO腹腔注射后，石蜡切片经Nagar-Olsan特殊染色示心内膜下广泛心肌缺血，血清LDH、CK含量明显升高(P均<0.05)。RT-PCR检测发现，ISO腹腔注射后心室肌ZFP580基因表达F调(P<0.05)，免疫组化染色阳性细胞百分率明显降低，且ISO腹腔注射1h后ZFP580表达下调更为明显(P<0.01)。 结论:ISO可明显引起大鼠心肌酶释放增加，心肌形态学示明显缺血性改变。ZFP580在ISO注射后表达明显下调，以ISO注射后1h下调更为明显，提示ZFP580是心肌缺血早期调控基因之一，其表达下调可能参与了心肌缺血的形成。
急性心肌缺血 ZFP580基因 生物学功能 蛋白表达 调控作用
孟祥艳 张文成 孙慧燕 孔麟麟
中国人民武装警察部队医学院生理学与病理生理学教研室
国内会议
天津
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25-27
2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）