茶多酚抗移植性小鼠乳腺癌血管生成机制研究
目的:在观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT6)生长抑制作用基础上;通过检测EMT6小鼠肿瘤组织的微血管密度(MVD)、血管生成相关因子及C-Jun原癌基因蛋白表达探讨抗血管生成机制;同时,检测乳腺癌小鼠重要脏器(心、脑、肾)组织中微血管密度(MVD)及血管生成相关因子表达,判定其抗肿瘤新生血管形成的特异性。 方法:小鼠可移植性乳腺癌(EMT6)细胞系经传代培养后,以纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植,并以茶多酚灌胃及局部注射干预治疗,在观察抑瘤率基础上,以免疫组化法,检测小鼠乳腺癌组织MVD、VEGF、bFGF、TIMP-2、C-Jun蛋白以及小鼠心、脑、肾组织中MVD、VEGF、TIMP-2表达。 结果:茶多酚灌胃和局部注射组对EMT6肿瘤抑制率分别为37.43%、40.94%;与模型对照组相比,茶多酚两种给药途径的肿瘤组织MVD减少,VEGF、bFGF阳性表达降低,TIMP-2阳性表达增高,C-Jun阳性表达降低;而小鼠的心、脑、肾组织MVD、VEGF、TIMP-2阳性表达无明显变化。 结论:茶多酚可抑制新生血管生成相关因子及原癌基因蛋白C-Jun表达,并特异性的作用于肿瘤靶点部位,预示在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
乳腺癌 血管生成机制 茶多酚 肿瘤治疗 动物模型
陈信义 张燕明 徐力 李冬云 马成杰
北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科,100700
国内会议
第十一届全国中西医结合肿瘤学术大会暨国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会
北京
中文
458-466
2008-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)