安体优I抑制肿瘤淋巴管生成的实验研究
目的：观察中药安体优I号对近交系615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移的影响。并探讨其作用机理。 方法：分别用α-干扰素和安体优I号作用于动物模型，21天后处死动物，统计转移淋巴结计数及转移率；免疫组化SABC法检测移植瘤内VEGF-C及其受体Flt-4的表达，5”-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重组织化学法检测移植瘤内淋巴管微密度。 结果：转移淋巴结计数模型组为5.88±2.30个，α-IFN组4.13±1.64个，中药组3.50±1.91个，中药组与模型组比较，有显著差异P＜0.05；淋巴结转移率分别为44/56、 33/54、31/54，α-IFN组、中药组与模型组比较，有显著差异，P＜0.05。肝癌组织内微淋巴管密度分别为25.25±4.59、22.38±4.41、21.75±4.71，α-IFN、中药组与Model比较，有显著性差异，p＜0.05。移植瘤内VEGF-C的阳性率分别是7/8、2/8、2/8，α-IFN与Model比较，有显著性差异，P＜0.05；移植瘤内Flt-4阳性率分别是8/8、3/8、4/8，α-IFN、中药组与Model比较，有显著性差异，P＜0.05。 结论：安体优I号具有抑制615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移作用，其抑制淋巴道转移的机制在于：下调淋巴管生成信号通路VEGF-C及其受体Flt-4的表达，抑制肿瘤淋巴管生成。
安体优I号 肝癌 淋巴道转移 血管内皮生长因子-C 血管内皮生长因子受体-3 淋巴管生成 动物模型
高文仓 谢长生 吴良村 冯媛
大连 116021，大连大学附属医院肿瘤科 杭州 310000，浙江省中医院肿瘤科 大连 116000，大连大学医学院
国内会议
第十一届全国中西医结合肿瘤学术大会暨国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会
北京
中文
566-572
2008-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）