重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期以及P21表达的影响
目的：将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。 方法：脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和westernblot方法检测其表达。MTT方法检测细胞生长情况,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR和westernblot方法检测P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白质表达情况。 结果：与对照组比较,RT-PCR、免疫组化及west-ernblot方法可见转染组细胞DCNmRNA和蛋白表达明显增高;MTT检测发现转染组细胞生长缓慢,细胞周期检测发现转染组G0/G1期细胞显著增多,而s期细胞明显降低;RT-PCR和westernblot检测发现转染组细胞p21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白质表达增高。 结论：本研究成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能够抑制细胞生长、阻滞细胞周期以及提高P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白质的表达。
核心蛋白聚糖 HepG2细胞 p21表达 细胞周期 抗肿瘤作用
张玉成 王雅丽 杜珍武 张桂珍
吉林大学中日联谊医院中心实验室,长春 130033
国内会议
佳木斯
中文
181-186
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）