串联抑制素基因克隆与重组质粒构建
”目的”构建串联抑制素重组质粒，并获得分泌型表达.”方法”应用RT-PCR技术从绵羊肝脏组织克隆补体C3d基因，并构建串联抑制素重组质粒。”结果”成功克隆了新型分子佐剩sC3d基因，并成功构建了串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3，重组质粒在BHK-21细胞中获得了分泌型表达。”结论”重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DP-PISS-DINH-sC3d3构建正确，为羊抑制素基因疫苗的研制奠定了基础。
串联抑制素 基因克隆 分泌型表达 绵羊 基因疫苗
郭宪 岳耀敬 焦硕 冯瑞林 曹学亮
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃 兰州 730050
国内会议
青岛
中文
179-180,163
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）