牛乳铁蛋白基因N-lobe的cDNA克隆及毕赤酵母表达载体的构建
牛乳铁蛋白N-lobe与牛乳铁蛋白的许多功能密切相关,本实验以牛乳腺组织总RAN为模板,通过RT-PcR的方法克隆得到牛乳铁蛋白基因的N-lobe片段,通过TA克隆把它连接到pGM-T克隆载体上,本实验测序结果表明:N-lobe片段大小为1028bp,与Gen Bank中登录的序列的相应部位相比,所获牛乳铁蛋白N-lobe cDNA序列的同源性为99.7%。最后利用限制性内切酶连入巴氏毕赤酵母表达载体pPICZ α A中成功构建其真核表达载体pPICz-N-lobe。
牛乳铁蛋白 cDNA克隆 牛乳腺组织 毕赤酵母 核表达载体
林松涛 张居农 史芳芳 李卫华 张钰 王亮 吕自力
中科院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐 830011 石河子大学动物科技学院,新疆 石河子 832003 石河子大学动物科技学院,新疆 石河子 832003 新疆金牛生物有限公司,乌鲁木齐 830026 中科院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐 830011 新疆金牛生物有限公司,乌鲁木齐 830026
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2008-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)