山羊β-乳球蛋白基因侧翼区的克隆和序列分析
目的：克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5”、3”调控区并对其进行序列分析。方法：从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA，采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2kb的5”调控区和1.8kb的3”调控区.将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中，经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。结果：部分序列分析表明，5”区与GeneBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5”区同源性分别为100％和95％;3”区与这些动物的同源性分别为99％和93％。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同，5”区和3”区同源性分别为83％和88％。结果表明，克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体，为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。
山羊 β-乳球蛋白 DNA序列 外源基因 动物乳腺
周咏松 成勇 殷烈 徐冬兰 柏亚军 郭磊 袁玉国
扬州大学兽医学院 江苏省转基因动物制药工程研究中心 江苏 扬州 225009
国内会议
青岛
中文
280-281
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）