犊牛精原干细胞的分离制备、冷冻保存和体外培养的研究
以新生牛睾丸为实验材料，对精原干细胞进行分离纯化，体外培养和长期保存。结果表明：牛睾丸组织采用“0.1％胶原酶Ⅳ+0.15％透明质酸酶/0.25％胰蛋白酶”和“消化液Ⅰ+消化液Ⅱ”两步酶消化法，两种方法均获得了较高的细胞活率。DMSO、EG两种冷冻荆的最高细胞复苏率分别为88.78％、85.11％，DMSO的冻存效果优于EG，适宜浓度为10％.10％DMSO和10％EG冷冻液添加蔗糖冻存后复苏率分别提高0.78％、2.78％，但前者没有提高细胞复苏率，后者提高了细胞复苏率，10％DMSO、10％EG和蔗糖均可用作牛精原干细胞的冷冻剂。冻存复苏后培养的精原干细胞的数量变化规律、细胞团的数量和大小的变化情况与新分离后培养的精原干细胞基本相似，复苏后培养的精原干细胞可以长期生长，并形成集落。
牛 精原干细胞 体外培养 冷冻保存 分离制备
李万华 吕中华 黄治军 李东旭 郑鹏 胡鹏飞 张贵学
东北农业大学动物科技学院 哈尔滨 中国 150030 东北农业大学动物科技学院 哈尔滨 中国150030
国内会议
青岛
中文
328-331
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）