新生牛睾丸精原细胞体外培养行为的研究
采用酶消化-Percoll密度梯度离心(方法一)、曲细精管培养(方法二)和组织块培养(方法三)三种方法进行新生牛睾丸精原细胞体外培养，观察精原细胞的行为。 结果表明曲细精管段培养法和精原细胞悬液培养法均在培养144h时出现典型的精原细胞集落。2.5％血清较其它组有利于维持精原细胞的干细胞特性，形成较多集落。血清浓度大于2.5％则有利于促进精原细胞分化。血清浓度对集落数产生显著性影响。新生牛睾丸组织块经体外培养1周，管腔直径明显增大，管壁支持细胞数增多，曲细精管管腔由实心变为空心，培养2周后支持细胞数没有发生变化，精原细胞敷明显减少。
牛精原细胞 体外培养 细胞培养 细胞形态 细胞行为
张金友 胡鹏飞 黄志军 吕中华 张洪涛 张贵学
东北农业大学动物科技学院哈尔滨 150030,黑龙江省农垦科学院畜牧兽医研究所 哈尔滨 150038
国内会议
青岛
中文
344-346
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）