孕马血清促性腺激素进展概况-关于血促性素提纯品纯度的探讨
1982年，孕马血清促性腺激素(简称血促性素，PMSG)纯化方法在国内研制成功，二十多年来其产品在国内的生产取得了较快的发展，并在动物繁殖及生物技术中的应用与发展方面发挥了有效作用。1992年，农业部首次将兽用血促性素纳入《中国兽药规范》，规定制品的纯度要求为100单位/毫克，该标准至今没有再次修订.国内PMSG产品的纯度指标(每毫克蛋白质中所含动物单位，非指每支产品中所标记的单位数)与发达国家药典规定1000单位/毫克的要求差距较大。本文以国内PMSG提纯普遍使用的方法：含有血促性素的孕马血清经酸沉淀、盐析(A品)、乙醇分级沉淀粗提(B品，C品)各段，用SDS-PAGE电泳法跟踪测得提取的各步骤中蛋白质成分的变化。□以羟基磷灰石(HAP)层析法进一步提纯得到最终产品，结果显示，其电泳带单一，不含有无活性的杂蛋白，纯度远高于国外药典规定。
孕马血清促性腺激素 纯度指标 蛋白质成分
陈萸芳 张京
天津实验动物中心,天津,300381
国内会议
青岛
中文
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2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）