家族性腺瘤性息肉病107例内镜特征分析
家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)又称腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC),是少见的消化道常染色体显性遗传性疾病之一。目前认为FAP患者在未行干预治疗情况下息肉自然癌变率为100%,中位癌变年龄在25-35岁,至40岁时超过四分之三的患者出现癌变,约50%以上的患者第一次结肠检查时即已发现息肉癌变,因此,FAP患者的肠道息肉归属于高危的癌前病变,一旦确诊须密切随访并视同恶性病变尽早行干预治疗,包括全结肠切除术及全结肠直肠切除术。本文对南方医院10年间结肠镜检出的107例FAP患者的临床特征、内镜特征等进行报告,对FAP患者结肠息肉的内镜特征进行讨论,简述了FAP的家族式定向筛查情况。
家族性腺瘤性息肉病 内镜特征 病例分析
刘思德 姜泊 周殿元
南方医科大学附属南方医院消化科 广州 510515
国内会议
广州
中文
184-187
2008-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)