基因突变与股骨头缺血坏死的发生

摘要：

对于股骨头缺血坏死，在疾病的早期明确诊断并采取积极的治疗措施是治疗该病的关键。而早期诊断有赖于对每一患者因其骨坏死危险因素的确定。对于骨坏死病因和发病机制的了解有助于对高危人群进行筛选、监测及早期及时作出诊断。本文介绍了高凝-凝血倾向-低纤溶、基因倾向性以及基因突变与骨坏死发生的“二次碰撞学说”等基因突变与股骨头缺血坏死发生的关系。

关键词： 股骨头缺血坏死 基因突变 发病机制 临床诊断

作者: 康鹏德 裴福兴

作者单位: 四川大学华西医院骨科 610041

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届全国骨坏死暨髋关节疾病研讨会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 290-294

在线出版日期: 2008-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）