先天性肛门直肠畸形的诊断与治疗
先天性肛门直肠畸形简称先天性肛门畸形，是人类发病率较低的先天性消化道末端发育异常的疾病，调查表明其发病率约占正常新生儿的1/5 000。据北京、上海儿童医院33 000名新生儿统计，先天性肛门直肠畸形的患者，常常合并其他器官的先天性畸形，如先天性心脏病，食道或十二指肠闭锁，输尿管、肾脏以及骶骨的异常。较常见的伴随畸形有子宫隔膜、双子宫、男性尿道下裂等。本文探讨了先天性肛门直肠畸形的临床诊断与治疗方法。
先天性肛门直肠畸形 新生儿 临床诊断 外科治疗
贺向东 张磊
陕西省西安市中医医院 710001
国内会议
成都
中文
147-150
2008-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）