先天性无肛畸形发病机制的研究进展
先天性无肛畸形(anorectal malformation，AM)是一种多基因致病的先天性疾病。在胚胎的早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连在一起，共同形成一个腔，叫做泄殖腔。怀孕第五周时，胎儿的直肠、泌尿生殖系统就开始分化；当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦形成膀胱、尿道、阴道。到第九周时，直肠向下延伸，穿通骨盆膜和肛门膜与肛门相连通，形成直肠肛门。本文介绍了先天性无肛畸形发病机制，探讨了其治疗进展。从而更好的指导临床治疗。
先天性无肛畸形 发病机制 临床治疗 鉴别诊断
杨向东 罗超兰 龚文敬 颜景颖
成都肛肠专科医院/中国西部PPH技术培训中心
国内会议
成都
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749-751
2008-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）