肌萎缩侧索硬化患者的生活质量和生存时间
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种逐渐进展的运动神经元变性病,病因尚不明确。确诊后存活期一般为2~5年,大多数患者最终都死于进行性的呼吸衰竭,目前仍缺乏有效的药物治疗。近年对ALS发病机制的探索提出了一些假说,为临床药物试验提供了理论基础。本文介绍了对于早期呼吸功能不全的识别,分析了呼吸功能检测的推荐程序和呼吸功能不全的处理原则,浅谈了ALS患者有无创通气技术的应用情况,阐述了目前ALS患者呼吸功能管理的现状。
肌萎缩侧索硬化 呼吸功能检测 无创通气技术 生活质量 生存时间
樊东升 张俊 王丽平
北京大学第三医院神经科
国内会议
北京
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2008-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)