SRAP分析体系的优化及在枇杷种质资源研究上的应用
本实验以me6(5’TGAGTCCAAACCGGTAA3’)和em2(5’GACTGCGTACGAATTTGC3’)这一对正反向引物组合对Javierin枇杷进行了SRAP分析研究，结果表明：25μl反应体系中，Teq DNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs 5种主要成分的适宜浓度或用量分别是：dNTPS为0.3mmol/L，Mg2+为2.5mmol/L，Taq DNA聚合酶为1.0U，引物为0.75μmol/L，模板DNA为20ng，优化的扩增程序为94℃预变性5min，94℃变性1min，3S℃复性1min，72℃延伸1min30s，5个循环，94℃变性1min，50℃复性1min，72℃延伸1min30s，35个循环，最后72℃延伸10min。利用该优化的分析体系对来自美国、意大利、西班牙、日本和中国的46份枇杷种质进行了SRAP扩增，经琼脂糖电泳获得了清晰、稳定的SRAP指纹图谱。
枇杷 种质资源 SRAP分析 指纹图谱 遗传多样性
乔燕春 林顺权 刘成明 杨向晖
华南农业大学园艺学院，广州 510642
国内会议
成都
中文
75-80
2007-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）