鹅源禽副粘病毒NA-1株HN蛋白基因的遗传变异研究
鹅副粘病毒分离株NA-1株经11日龄鸡胚增殖后纯化.提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带.将扩增产物提纯后克隆入pMD 18-T载体,经纯化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了舍鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并对阳性克隆进行了测序.测序后拼接得出HN基因的全序列长度为1740bp,该基因的ORF总长为1716bp,编码571个氨基酸.与GeneBank下载的15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列,发现所测NA-1株与国内标准强毒株F48E9核苷酸的同源性为84.5％,氨基酸的同源性为89.5％;与传统的疫苗株La Sota核苷酸的同源性为82.2％,氦基酸的同源性为88.5％;与鹅源禽副粘病毒SF02株核苷酸的同源性为97.1％,氨基酸的同源性为97.4％;与鹅源禽副粘病毒YG97株核苷酸的同源性为97.3％,氨基酸的同源性97.4％.说明NA-1株和SF02株、YG97株亲缘关系较近,它们三者可能有着共同的来源.根据基因树分析,NA-1株应属于基因Ⅶ型新城疫病毒.由此更进一步证实新城疫可以感染水禽,且对鹅具有高度的致死性.
鹅源禽副粘病毒 HN基因 遗传变异
王学理 陈丽艳 丁壮 高志刚
内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古 通辽 028000 吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062
国内会议
长春
中文
25-30
2005-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）