应用内含子方法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

摘要：

运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

关键词： PC基因 内含子方法 聚合酶链反应 基因克隆

作者: 徐闯 夏成 刘国文 王哲 姜玉富 张乃生

作者单位: 吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 35-38

在线出版日期: 2005-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）