鹅细小病毒长春分离株主要免疫原性蛋白VP3基因的克隆和遗传变异研究
根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒强毒株GPV B株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV VP3基因PCR的引物.利用合成的引物,扩增了GPV中国长春强毒株株(GPV CC株)的VP3基因,并将扩增的目的片段通过克隆到pMD18-T载体、转化大肠杆菌DH5α、提取质粒、测序、序列分析以及同源性比较等一系列工作分析长春株(GPV CC株)VP3基因的遗传变异情况.结果表明:GPV CC株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸,将此序列与强毒株GPV B株,GPVFS(中国佛山弱毒株)株进行同源性分析,其同源性分别为99％和94％.VP3蛋白又是主要的免疫原性蛋白,因此本研究为本研究室正在构建的鹅副粘病毒(F基因)、鹅细小病毒(VP3基因)重组鸡痘病毒活载体疫苗奠定了基础.
鹅细小病毒 免疫原性蛋白 VP3基因 基因克隆 遗传变异
毕玉海 沙可欣 徐明 李志杰 于为民 潘玉民 丁壮
吉林大学畜牧兽医学院动物重要病原与疫病研究室,吉林 长春 130062 长春市经济技术开发区动物检疫站 吉林省兽医科学研究所,吉林 长春 130062
国内会议
长春
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101-104
2005-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）