瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的克隆与序列分析
使用PCR技术扩增出瑟氏泰勒虫国内分离株的p33基因,大小为870bp左右,将该片段连接到克隆质粒载体pUC19中,获得含分离株p33基因的重组质粒.序列分析表明,该分离株的核苷酸序列与韩国株有高度的同源性,同源性为99%.因此认为,国内株与韩国株瑟氏泰勒虫属同一虫株.
瑟氏泰勒虫 p33基因 PCR技术 基因克隆 序列分析
许应天 张守发 李海峰 郑寓硕 张桓
延边大学农学院动物医学系,吉林 龙井 133400 韩国国立兽医科学检疫院,430—824
国内会议
长春
中文
134-137
2005-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)