人参总DNA导入马铃薯及其变异后代检测的研究

摘要：

CTAB法提取人参总DNA,经检测、纯化后获得符合导入条件的DNA(OD260/230nm=1.8,OD260/280 nm=2.0);马铃薯愈伤组织打碎过滤的小细胞团作为受体,浸泡共培法导入人参总DNA,得到转化体植株。选用随机引物分别对转化体、对照体、供体进行RAPD检测,扩增结果发现转化体含有对照体和供体的条带,表明供体某些DNA片段在受体基因组中得到有效的整合。并从细胞水平以及生化水平的检测,均发现转化后代与对照有明显的差异。

关键词： 马铃薯 人参总DNA RAPD检测 转基因技术 变异后代 品种选育

作者: 洪亚辉 刘静雅 熊兴耀

作者单位: 湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室,长沙 410128 湖南省马铃薯工程技术研究中心,长沙 410128 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙 410128 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙 410128 湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室,长沙 410128 湖南省马铃薯工程技术研究中心,长沙 410128 湖南农业大学园艺园林学院,长沙 410128

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009年中国马铃薯大会

会议地点: 陕西榆林

会议语种:中文

页码: 219-223

在线出版日期: 2009-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）