UGT1A1-G71R基因型对广西新生儿黄疸程度的影响

摘要：

在我国，新生儿高胆红素血症是新生儿住院的首要病因。目前仍有部分病因不明，其内在发病机制值得深入研究。UGT1A1基因编码胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶，该酶是体内胆红素代谢的关键酶，基因突变可导致酶活性异常，影响体内胆红素的结合反应，使胆红素积聚而引起黄疸。20世纪90年代始国内外报道UGT1A1基因G71R突变与亚洲新生儿高胆红素血症相关。 广西是新生儿黄疸的高发区，本文旨在进一步探讨UGT1A1基因突变对广西新生儿黄疸程度的影响，以求进一步做好新生儿黄疸防治工作。

关键词： 广西壮族自治区 新生儿黄疸 发病机制 UGT1A1-G71R基因

作者: 钟丹妮 高宗燕 刘义 刘悠南 韦露明

作者单位: 广西医科大学第一附属医院儿科 530021

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009全国新生儿学术研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 96-98

在线出版日期: 2009-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）