ARVC基因学与机制
致心律失常型右室心肌病是一种遗传性心肌疾病,病理特点为心肌细胞被脂肪或纤维脂肪组织进行性取代。目前的研究表明桥粒基因突变及伴随的缝隙连接组成蛋白异常可能是导致绝大部分致心律失常型右室心肌病的原因。本文介绍了ARVC与桥粒基因突变的概况,并综述了最近ARVC的基因学及其发病机制研究的进展。
心律失常 右室心肌病 脂肪组织 基因突变 发病机制
雷森 葛正庆
国内会议
昆明
中文
536-542
2009-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
心律失常 右室心肌病 脂肪组织 基因突变 发病机制
雷森 葛正庆
国内会议
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