纳米氧化硅致小鼠巨噬细胞毒性及DNA损伤作用的研究
目的: 探讨不同浓度的纳米氧化硅粒子作用于体外培养的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)后引起的细胞毒性及DNA损伤作用。 方法: 以浓度为0-24 mg/mL的纳米氧化硅粒子(阳性对照微米SiO2的浓度为0～32 mg/mL)对RAW264.7细胞染毒，24h后采用MTT法检测细胞毒性作用。以浓度为31.25、125、500μg/mL的纳米氧化硅粒子及500μg/mL Si02对RAW264.7细胞染毒24h后，采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验，SGGE)检测DNA单链断裂，流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。 结果: 随着纳米氧化硅粒子浓度的增加，细胞存活率呈剂量依赖性下降。纳米氧化硅粒子及SiO2的细胞半数抑制浓度(IC50)分别为5.08、16.69mg/mL;125、500μg/mL纳米氧化硅粒子组细胞的彗星率(comet％)、尾长(TL)、尾DNA百分率(TDNA％)和OT尾矩(OTM)较阴性对照组增加(P＜0.05)，500μg/mL纳米氧化硅粒子所致comet％、TDNA％和OTM较同浓度微米SiO2增加(P＜O.05);125、500μg/mL纳米氧化硅粒子致RAW264.7细胞凋亡率高于阴性对照组(P＜0.05)，500 μg/mL纳米氧化硅粒子组与微米SiO2组的细胞凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05);与对照组比较，125、500 μg/mL纳米氧化硅粒子可致G0/G1期细胞增多，细胞增殖指数(PI)降低(P＜O.05)，μg/mL 纳米氧化硅与相同浓度微米SiO2引起的细胞周期改变差异无统计学意义(P>O.05)。 结论: 纳米氧化硅的细胞毒性较微米氧化硅强;纳米氧化硅可引起RAW264.7细胞DNA损伤、凋亡率增加和PI降低。细胞增殖的下降可能与细胞DNA损伤、凋亡有关。
纳米氧化硅粒子 巨噬细胞 DNA损伤 细胞毒性 细胞凋亡 细胞周期 动物实验
杨红 吴秋云 唐萌 孔璐 夏婷 殷海荣 陆祖宏
东南大学公共卫生学院，江苏 南京 210096 东南大学生物电子学国家重点实验室，江苏 南京 210096 东南大学公共卫生学院，江苏 南京 210096 东南大学生物电子学国家重点实验室，江苏 南京 210096 东南大学生物科学与医学工程学院，江苏 南京 210096
国内会议
苏州
中文
106-112
2009-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）