900MHz微波辐射拮抗γ射线致小鼠造血系统损伤的初步机制研究
目的: 本研究通过采用不同的照射方案，动态观察各组小鼠造血组织形态学、造血干，祖细胞数目及造血刺激因子表达的变化，初步探讨微波对电离辐射造血损伤的影响及其机理。 方法: 96只雄性昆明小鼠随机分为对照组、微波照射组(120 μW/cm2，900 MHz，简称微波组)、γ，射线照射组(5 Gy，简称电离组)及微波与γ射线复合照射组(120 μW/cm2+5Gy，简称复合组)。微波组与复合组小鼠先接受功率密度为120 μW/cm2的微波照射，1h/d，持续14 d，第15 d给予电离组和复合组5.0 Gy 60Co-γ射线一次性全身照射。于照射后3 d、6 d、9 d及12 d处死动物，固定胸骨及脾脏，作病理观察，进行骨髓粒-巨噬细胞系(CFU-GM)集落培养，同时采用ELISA法检测血清中造血刺激因子GM-CSF、IL-3分泌水平。 结果: 骨髓病理切片显示，单独γ射线与复合照射均可导致骨髓组织经历典型的凋亡坏死、空虚、再生修复和恢复4个阶段的病理改变，但复合组的病变轻干电离组，恢复也更快;脾损伤病变过程与骨髓造血组织基本相似，复合组病变轻于电离组;CFU-GM实验表明，与电离组相比，复合组在γ射线照射后9 d、12d CFU-GM数量显著增加(P＜0.05，P＜0.01);ELISA结果显示，照后9 d复合组GM-CSF表达水平显著高于电离组(P＜0.05)，照后12 d，复合组IL-3表达水平显著高于电离组(P＜0.05)。 结论: 特定强度的微波辐射具有一定的辐射防护作用，其作用机制可能与刺激造血生长因子表达、促进骨髓粒-巨噬细胞系增殖分化、减小射线导致的造血干/祖细胞(HsCs/HPCs)增殖抑制，加快造血系统的重建有关。
微波辐射 防护机理 γ射线 造血系统 损伤检测 动物实验
曹毅 徐茜 陆敏霞 靳宗达 杜厚兵 李建祥 聂继华 童建
苏州大学放射医学与公共卫生学院，江苏 苏州 215123
国内会议
苏州
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220-223
2009-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）