番鸭源鹅细小病毒XX-08株VP2基因的克隆和序列分析
根据国内外已发表的鹅细小病毒(Gooseparvovirus，GPV)B株和GD株基因序列，应用DNAstar分子生物学软件设计1对引物，应用PCR技术扩增GPVXX-08株的结构蛋白基因VP2全基因片段。将扩增得到的VP2全基因克隆到PMD18-T载体上，获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定。结果表明XX-08株基因大小为1764bp，编码587个氨基酸，其基因序列与GPV参考毒株推导的氨基酸序列同源性在89.1％～99.3％之间，差异较大;与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovir-us，MDPV)参考毒株相比同源性在92.0％～92.5％之间，超过与部分GPV毒株的同源性，推测可能与该毒株来源于番鸭而不是鹅有关，另外也在基因水平上解释了GPV与MDPV在血清学上存在交叉反应的部分原因。
鹅细小病毒 GPV毒株 VP2基因 基因克隆 基因序列分析 PCR鉴定
宋永峰 宋延华 温纳相 周丽 周全 高恒 管凤霞 黎敏
广东温氏食品集团研究院,新兴 527400
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2009-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）