鹅源草酸青霉CBHI基因克隆及序列分析
外切葡聚糖酶是真菌降解天然纤维素酶系中的重要组分之一。为研究其分子生物学特性，试验首次以鹅源草酸青霉F67为试验菌株，通过兼并PCR法扩增CBHI基因片段，序列长度为1059bp，在此基础上利用改良热不对称交错PCR(TAIL-PCR)技术克隆了CBHI基因5’端和3’端侧翼序列，序列长度为602bp和728bp;并采用RT-PCR法扩增到鹅源草酸青霉F67 CBHI基因序列，获得GeneBank登录号为：EU727171，序列分析表明：该序列全长1638bp，编码545个氨基酸和一个终止密码子TAA。与微紫青霉CBHI基因同源性最高，达80％。
鹅源草酸青霉 CBHI基因 基因克隆 序列分析 外切葡聚糖酶 TAIL-PCR
张倩 王宝维 王巧莉 范永存 姜晓霞 王娜 孙鹏
青岛农业大学优质水禽研究所，青岛 266109
国内会议
哈尔滨
中文
122-129
2009-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）