利用混合样本池法对鸡PMEL17基因突变位点的检测
显性白羽基因座是影响鸡羽色形成的重要基因座位之一，其上的显性等位基因I会抑制黑色素合成，从而使携带该基因的个体全身羽毛呈现白色。目前已确认鸡显性白羽基因基因座编码PMEL17蛋白：一种黑素细胞特异性蛋白.在黑素细胞的分化与成熟中起到重要作用，因此PMEL17基因的突变与显性白羽的形成有关。本研究利用混合样本池建立了一种低成本、高效及能在大规模群体中检测PMEL17基因突变的方法，称为PCR产物混合样本池法，其基本步骤大致如下：首先，提取个体基因组DNA，并设计相关引物对每一个体单独进行PCR扩增;其次，将PCR产物等比例混合，10个样品混在一个池中;再次，将PCR产物混合池样品于非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳;最后，待电泳结束后进行银染，根据凝胶上所显条带判定是否存在突变体。此外，本研究还将这种方法与传统基因组DNA混合样本池法进行了比较试验，并利用该方法对试验鸡群显性白羽基因PMEL17突变进行检测，确证该方法具有较高准确度和精确性。
鸡 显性白羽基因座 羽色形成 PMEL17基因 基因突变位点 混合样本池法
刘文博 陈思睿 郑江霞 杨宁
中国农业大学动物科技学院，北京 100193
国内会议
哈尔滨
中文
263-268
2009-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）